| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.36446412T>A | CA1244767952 | CRIM1 | c.869+3677T>A (n.869+3677T>A) c.545+3677T>A (n.545+3677T>A) c.695+3677T>A (n.695+3677T>A) c.992+3677T>A (n.992+3677T>A) c.776+3677T>A (n.776+3677T>A) n.1514+3677T>A c.749+3677T>A (n.749+3677T>A) c.626+3677T>A (n.626+3677T>A) c.25+3677T>A (n.25+3677T>A) c.395+3677T>A (n.395+3677T>A) n.1057+3677T>A | dbSNP |
| 2 | g.36446412T>G | CA11183307 | CRIM1 | c.869+3677T>G (n.869+3677T>G) c.545+3677T>G (n.545+3677T>G) c.695+3677T>G (n.695+3677T>G) c.992+3677T>G (n.992+3677T>G) c.776+3677T>G (n.776+3677T>G) n.1514+3677T>G c.749+3677T>G (n.749+3677T>G) c.626+3677T>G (n.626+3677T>G) c.25+3677T>G (n.25+3677T>G) c.395+3677T>G (n.395+3677T>G) n.1057+3677T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |