Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159924453C>G | CA806466392 | ADRA1B | c.949+6599C>G (n.949+6599C>G) c.950-1036C>G (n.950-1036C>G) | dbSNP |
5 | g.159924453C>T | CA15410000 | ADRA1B | c.949+6599C>T (n.949+6599C>T) c.950-1036C>T (n.950-1036C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159924453C>A | CA1595296905 | ADRA1B | c.949+6599C>A (n.949+6599C>A) c.950-1036C>A (n.950-1036C>A) | dbSNP |