| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121551357A>G | CA159675 | FGFR2 | c.557T>C (p.Met186Thr) n.212T>C c.212T>C (p.Met71Thr) n.2904T>C n.557T>C c.290T>C (p.Met97Thr) n.818T>C n.859T>C c.614T>C (p.Met205Thr) c.347T>C (p.Met116Thr) c.269T>C (p.Met90Thr) n.845T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121551357A= | CA1941040092 | FGFR2 | c.557T= (p.Met186=) n.212T= c.212T= (p.Met71=) n.2904T= n.557T= c.290T= (p.Met97=) n.818T= n.859T= c.614T= (p.Met205=) c.347T= (p.Met116=) c.269T= (p.Met90=) n.845T= | dbSNP |