| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.237881216C>A | CA11050934 | RAMP1 | c.191+3854C>A (n.191+3854C>A) c.125+3854C>A (n.125+3854C>A) c.74+3108C>A (n.74+3108C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.237881216C= | CA1337859519 | RAMP1 | c.191+3854C= (n.191+3854C=) c.125+3854C= (n.125+3854C=) c.74+3108C= (n.74+3108C=) | dbSNP |