ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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1
g.83788868A>G
CA26495666
LINC01725
n.179-38569T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
1
g.83788868A=
CA1140158853
LINC01725
n.179-38569T=
dbSNP
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