Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.73408750G>A | CA127888 | ALB | c.427G>A (p.Glu143Lys) c.138-605G>A (n.138-605G>A) c.138-3246G>A (n.138-3246G>A) c.433G>A (p.Glu145Lys) c.80-605G>A (n.80-605G>A) c.33-605G>A (n.33-605G>A) n.113G>A n.463G>A n.396G>A n.468G>A | ClinVar dbSNP |
4 | g.73408750G= | CA1468152369 | ALB | c.427G= (p.Glu143=) c.138-605G= (n.138-605G=) c.138-3246G= (n.138-3246G=) c.433G= (p.Glu145=) c.80-605G= (n.80-605G=) c.33-605G= (n.33-605G=) n.113G= n.463G= n.396G= n.468G= | dbSNP |