Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.107800465G>T | CA885220382 | VAV3 | c.322-20973C>A (n.322-20973C>A) n.297-20973C>A c.306-20973C>A n.111+20321C>A n.272-20973C>A c.370-20973C>A (n.370-20973C>A) n.448-20973C>A c.61-20973C>A (n.61-20973C>A) n.369-20973C>A | dbSNP |
1 | g.107800465G>A | CA28575767 | VAV3 | c.322-20973C>T (n.322-20973C>T) n.297-20973C>T c.306-20973C>T n.111+20321C>T n.272-20973C>T c.370-20973C>T (n.370-20973C>T) n.448-20973C>T c.61-20973C>T (n.61-20973C>T) n.369-20973C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |