Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.151009295C>A | CA4567345 | NOS3 | c.2324+28C>A (n.2324+28C>A) c.1706+28C>A (n.1706+28C>A) n.268+28C>A c.205+28C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151009295C>G | CA4567347 | NOS3 | c.2324+28C>G (n.2324+28C>G) c.1706+28C>G (n.1706+28C>G) n.268+28C>G c.205+28C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151009295C>T | CA4567348 | NOS3 | c.2324+28C>T (n.2324+28C>T) c.1706+28C>T (n.1706+28C>T) n.268+28C>T c.205+28C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |