Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.154448302T>G | CA2480873236 | IL6R | c.996+131T>G (n.996+131T>G) c.812+131T>G n.194+131T>G c.404+131T>G c.854+131T>G (n.854+131T>G) c.1044+131T>G (n.1044+131T>G) c.1089+131T>G (n.1089+131T>G) c.990+131T>G (n.990+131T>G) c.636+131T>G (n.636+131T>G) | dbSNP |
1 | g.154448302T>C | CA10908046 | IL6R | c.996+131T>C (n.996+131T>C) c.812+131T>C n.194+131T>C c.404+131T>C c.854+131T>C (n.854+131T>C) c.1044+131T>C (n.1044+131T>C) c.1089+131T>C (n.1089+131T>C) c.990+131T>C (n.990+131T>C) c.636+131T>C (n.636+131T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |