| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.197421611G>C | CA344032607 | CRB1 | c.1783G>C (p.Ala595Pro) c.664G>C (p.Ala222Pro) c.-75G>C (n.-75G>C) c.1447G>C (p.Ala483Pro) c.1576G>C (p.Ala526Pro) n.1922+70G>C n.1992G>C c.1201G>C (p.Ala401Pro) c.226G>C (p.Ala76Pro) c.940G>C (p.Ala314Pro) n.1874+70G>C n.1944G>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.197421611G>T | CA1311984 | CRB1 | c.1783G>T (p.Ala595Ser) c.664G>T (p.Ala222Ser) c.-75G>T (n.-75G>T) c.1447G>T (p.Ala483Ser) c.1576G>T (p.Ala526Ser) n.1922+70G>T n.1992G>T c.1201G>T (p.Ala401Ser) c.226G>T (p.Ala76Ser) c.940G>T (p.Ala314Ser) n.1874+70G>T n.1944G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.197421611G>A | CA235770 | CRB1 | c.1783G>A (p.Ala595Thr) c.664G>A (p.Ala222Thr) c.-75G>A (n.-75G>A) c.1447G>A (p.Ala483Thr) c.1576G>A (p.Ala526Thr) n.1922+70G>A n.1992G>A c.1201G>A (p.Ala401Thr) c.226G>A (p.Ala76Thr) c.940G>A (p.Ala314Thr) n.1874+70G>A n.1944G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |