| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.107779913G>T | CA1187460075 | VAV3 | c.322-421C>A (n.322-421C>A) n.168-421C>A n.297-421C>A c.306-421C>A n.112-421C>A n.272-421C>A c.40-421C>A (n.40-421C>A) c.370-421C>A (n.370-421C>A) n.448-421C>A c.34-421C>A (n.34-421C>A) c.61-421C>A (n.61-421C>A) n.369-421C>A | dbSNP |
| 1 | g.107779913G>A | CA15144477 | VAV3 | c.322-421C>T (n.322-421C>T) n.168-421C>T n.297-421C>T c.306-421C>T n.112-421C>T n.272-421C>T c.40-421C>T (n.40-421C>T) c.370-421C>T (n.370-421C>T) n.448-421C>T c.34-421C>T (n.34-421C>T) c.61-421C>T (n.61-421C>T) n.369-421C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |