Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.107779913G>TCA1187460075VAV3c.322-421C>A (n.322-421C>A)
n.168-421C>A
n.297-421C>A
c.306-421C>A
n.112-421C>A
n.272-421C>A
c.40-421C>A (n.40-421C>A)
c.370-421C>A (n.370-421C>A)
n.448-421C>A
c.34-421C>A (n.34-421C>A)
c.61-421C>A (n.61-421C>A)
n.369-421C>A
dbSNP
1g.107779913G>ACA15144477VAV3c.322-421C>T (n.322-421C>T)
n.168-421C>T
n.297-421C>T
c.306-421C>T
n.112-421C>T
n.272-421C>T
c.40-421C>T (n.40-421C>T)
c.370-421C>T (n.370-421C>T)
n.448-421C>T
c.34-421C>T (n.34-421C>T)
c.61-421C>T (n.61-421C>T)
n.369-421C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.107779913G=CA1140130073VAV3c.322-421C= (n.322-421C=)
n.168-421C=
n.297-421C=
c.306-421C=
n.112-421C=
n.272-421C=
c.40-421C= (n.40-421C=)
c.370-421C= (n.370-421C=)
n.448-421C=
c.34-421C= (n.34-421C=)
c.61-421C= (n.61-421C=)
n.369-421C=
dbSNP

Number of alleles fetched