| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42128499C>T | CA324671573 | CYP2D6 | c.514-149G>A (n.514-149G>A) c.667-149G>A (n.667-149G>A) c.334-149G>A (n.334-149G>A) c.601-149G>A (n.601-149G>A) n.1391-149G>A c.523-149G>A (n.523-149G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42128499C= | CA2406579230 | CYP2D6 | c.514-149G= (n.514-149G=) c.667-149G= (n.667-149G=) c.334-149G= (n.334-149G=) c.601-149G= (n.601-149G=) n.1391-149G= c.523-149G= (n.523-149G=) | dbSNP |
| 22 | g.42128499C>G | CA2657033010 | CYP2D6 | c.514-149G>C (n.514-149G>C) c.667-149G>C (n.667-149G>C) c.334-149G>C (n.334-149G>C) c.601-149G>C (n.601-149G>C) n.1391-149G>C c.523-149G>C (n.523-149G>C) | dbSNP gnomAD v4 |