| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.67219760G>A | CA899888 | C1orf141,IL23R | c.831+30G>A (n.831+30G>A) c.794+30G>A (n.794+30G>A) c.955+30G>A (n.955+30G>A) c.798+12705G>A (n.798+12705G>A) c.648+30G>A (n.648+30G>A) c.809+30G>A (n.809+30G>A) c.492-16953G>A (n.492-16953G>A) c.884+30G>A (n.884+30G>A) c.653-16953G>A (n.653-16953G>A) c.866+119G>A (n.866+119G>A) c.648-16953G>A (n.648-16953G>A) c.950+30G>A (n.950+30G>A) c.346+30G>A (n.346+30G>A) c.-104+12086C>T (n.-104+12086C>T) c.-59+30G>A (n.-59+30G>A) c.190+30G>A (n.190+30G>A) c.193+30G>A (n.193+30G>A) c.1045+30G>A (n.1045+30G>A) n.1138+30G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.67219760G= | CA1140127912 | C1orf141,IL23R | c.831+30G= (n.831+30G=) c.794+30G= (n.794+30G=) c.955+30G= (n.955+30G=) c.798+12705G= (n.798+12705G=) c.648+30G= (n.648+30G=) c.809+30G= (n.809+30G=) c.492-16953G= (n.492-16953G=) c.884+30G= (n.884+30G=) c.653-16953G= (n.653-16953G=) c.866+119G= (n.866+119G=) c.648-16953G= (n.648-16953G=) c.950+30G= (n.950+30G=) c.346+30G= (n.346+30G=) c.-104+12086C= (n.-104+12086C=) c.-59+30G= (n.-59+30G=) c.190+30G= (n.190+30G=) c.193+30G= (n.193+30G=) c.1045+30G= (n.1045+30G=) n.1138+30G= | dbSNP |