ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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1
g.161493541G>A
CA15098853
n.1933G>A
n.2882G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
1
g.161493541G=
CA1140121243
n.1933G=
n.2882G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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