Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.43118381T>C | CA008632 | RET | c.1897T>C (p.Ser633Pro) n.1867T>C n.1858T>C c.2293T>C (p.Ser765Pro) c.*887T>C (n.*887T>C) c.1290-1321T>C (n.1290-1321T>C) c.1531T>C (p.Ser511Pro) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43118381T= | CA1905817522 | RET | c.1897T= (p.Ser633=) n.1867T= n.1858T= c.2293T= (p.Ser765=) c.*887T= (n.*887T=) c.1290-1321T= (n.1290-1321T=) c.1531T= (p.Ser511=) | dbSNP |