Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.43118381T>CCA008632RETc.1897T>C (p.Ser633Pro)
n.1867T>C
n.1858T>C
c.2293T>C (p.Ser765Pro)
c.*887T>C (n.*887T>C)
c.1290-1321T>C (n.1290-1321T>C)
c.1531T>C (p.Ser511Pro)
ClinVar dbSNP
10g.43118381T=CA1905817522RETc.1897T= (p.Ser633=)
n.1867T=
n.1858T=
c.2293T= (p.Ser765=)
c.*887T= (n.*887T=)
c.1290-1321T= (n.1290-1321T=)
c.1531T= (p.Ser511=)
dbSNP

Number of alleles fetched