| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.56972678C>T | CA14266407 | CETP | c.750+595C>T (n.750+595C>T) c.555+595C>T (n.555+595C>T) n.852+595C>T c.*459C>T (n.*459C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.56972678C>A | CA2224398945 | CETP | c.750+595C>A (n.750+595C>A) c.555+595C>A (n.555+595C>A) n.852+595C>A c.*459C>A (n.*459C>A) | dbSNP |
| 16 | g.56972678C>G | CA722016677 | CETP | c.750+595C>G (n.750+595C>G) c.555+595C>G (n.555+595C>G) n.852+595C>G c.*459C>G (n.*459C>G) | dbSNP |
| 16 | g.56972678C= | CA2224398946 | CETP | c.750+595C= (n.750+595C=) c.555+595C= (n.555+595C=) n.852+595C= c.*459C= (n.*459C=) | dbSNP |