Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.44434924G>A | CA14912335 | TRPM2 | c.3975-207G>A (n.3975-207G>A) c.3813-207G>A (n.3813-207G>A) c.4125-207G>A (n.4125-207G>A) n.310-207G>A n.3427-207G>A c.207-207G>A (n.207-207G>A) n.4078-207G>A c.3873-207G>A (n.3873-207G>A) c.4065-207G>A (n.4065-207G>A) c.4023-207G>A (n.4023-207G>A) n.4654-207G>A c.18-207G>A (n.18-207G>A) c.3963-207G>A (n.3963-207G>A) n.4708-207G>A n.4606-207G>A n.4839-207G>A n.4058-207G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.44434924G>C | CA1022727589 | TRPM2 | c.3975-207G>C (n.3975-207G>C) c.3813-207G>C (n.3813-207G>C) c.4125-207G>C (n.4125-207G>C) n.310-207G>C n.3427-207G>C c.207-207G>C (n.207-207G>C) n.4078-207G>C c.3873-207G>C (n.3873-207G>C) c.4065-207G>C (n.4065-207G>C) c.4023-207G>C (n.4023-207G>C) n.4654-207G>C c.18-207G>C (n.18-207G>C) c.3963-207G>C (n.3963-207G>C) n.4708-207G>C n.4606-207G>C n.4839-207G>C n.4058-207G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |