Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.79551124C>T | CA284155017 | MAF | c.*28+34756G>A (n.*28+34756G>A) n.3230+34756G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.79551124C>G | CA2235910980 | MAF | c.*28+34756G>C (n.*28+34756G>C) n.3230+34756G>C | dbSNP |
16 | g.79551124C>A | CA2235910979 | MAF | c.*28+34756G>T (n.*28+34756G>T) n.3230+34756G>T | dbSNP |