| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51266534G>A | CA14100693 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-23584C>T (n.-38-23584C>T) c.-39+11474C>T (n.-39+11474C>T) c.-282-10773C>T (n.-282-10773C>T) c.-229-10826C>T (n.-229-10826C>T) n.4170G>A n.99-11449G>A c.-39+21716C>T (n.-39+21716C>T) c.-39+15628C>T (n.-39+15628C>T) n.195-11449G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51266534G= | CA2176771743 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-23584C= (n.-38-23584C=) c.-39+11474C= (n.-39+11474C=) c.-282-10773C= (n.-282-10773C=) c.-229-10826C= (n.-229-10826C=) n.4170G= n.99-11449G= c.-39+21716C= (n.-39+21716C=) c.-39+15628C= (n.-39+15628C=) n.195-11449G= | dbSNP |