Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.113391634G>TCA1873366773ALADc.165-11C>A (n.165-11C>A)
c.192-11C>A (n.192-11C>A)
n.258-701C>A
n.287-11C>A
n.438-11C>A
c.252-11C>A (n.252-11C>A)
c.291-11C>A (n.291-11C>A)
c.141-11C>A (n.141-11C>A)
n.665-11C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.113391634G>ACA212990ALADc.165-11C>T (n.165-11C>T)
c.192-11C>T (n.192-11C>T)
n.258-701C>T
n.287-11C>T
n.438-11C>T
c.252-11C>T (n.252-11C>T)
c.291-11C>T (n.291-11C>T)
c.141-11C>T (n.141-11C>T)
n.665-11C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched