Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.113391634G>T | CA1873366773 | ALAD | c.165-11C>A (n.165-11C>A) c.192-11C>A (n.192-11C>A) n.258-701C>A n.287-11C>A n.438-11C>A c.252-11C>A (n.252-11C>A) c.291-11C>A (n.291-11C>A) c.141-11C>A (n.141-11C>A) n.665-11C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.113391634G>A | CA212990 | ALAD | c.165-11C>T (n.165-11C>T) c.192-11C>T (n.192-11C>T) n.258-701C>T n.287-11C>T n.438-11C>T c.252-11C>T (n.252-11C>T) c.291-11C>T (n.291-11C>T) c.141-11C>T (n.141-11C>T) n.665-11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |