Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.109737079C>T | CA994817 | GSTM3,GSTM5 | c.670G>A (p.Val224Ile) n.82+24731C>T n.638G>A n.634G>A n.1015G>A n.904G>A c.889G>A (p.Val297Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.109737079C>G | CA341535460 | GSTM3,GSTM5 | c.670G>C (p.Val224Leu) n.82+24731C>G n.638G>C n.634G>C n.1015G>C n.904G>C c.889G>C (p.Val297Leu) | dbSNP |
1 | g.109737079C>A | CA341535458 | GSTM3,GSTM5 | c.670G>T (p.Val224Leu) n.82+24731C>A n.638G>T n.634G>T n.1015G>T n.904G>T c.889G>T (p.Val297Leu) | dbSNP |
1 | g.109737079C= | CA1139773266 | GSTM3,GSTM5 | c.670G= (p.Val224=) n.82+24731C= n.638G= n.634G= n.1015G= n.904G= c.889G= (p.Val297=) | dbSNP |