Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.109737079C>TCA994817GSTM3,GSTM5c.670G>A (p.Val224Ile)
n.82+24731C>T
n.638G>A
n.634G>A
n.1015G>A
n.904G>A
c.889G>A (p.Val297Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.109737079C>GCA341535460GSTM3,GSTM5c.670G>C (p.Val224Leu)
n.82+24731C>G
n.638G>C
n.634G>C
n.1015G>C
n.904G>C
c.889G>C (p.Val297Leu)
dbSNP
1g.109737079C>ACA341535458GSTM3,GSTM5c.670G>T (p.Val224Leu)
n.82+24731C>A
n.638G>T
n.634G>T
n.1015G>T
n.904G>T
c.889G>T (p.Val297Leu)
dbSNP
1g.109737079C=CA1139773266GSTM3,GSTM5c.670G= (p.Val224=)
n.82+24731C=
n.638G=
n.634G=
n.1015G=
n.904G=
c.889G= (p.Val297=)
dbSNP

Number of alleles fetched