| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73404398G>T | CA127932 | ALB | c.71G>T (p.Arg24Leu) c.77G>T (p.Arg26Leu) c.-110G>T (n.-110G>T) n.112G>T n.48+62G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73404398G>C | CA127881 | ALB | c.71G>C (p.Arg24Pro) c.77G>C (p.Arg26Pro) c.-110G>C (n.-110G>C) n.112G>C n.48+62G>C | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73404398G>A | CA127879 | ALB | c.71G>A (p.Arg24Gln) c.77G>A (p.Arg26Gln) c.-110G>A (n.-110G>A) n.112G>A n.48+62G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |