| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.25244258C>T | CA1555884 | DNMT3A | c.67G>A c.894G>A (n.894G>A) c.1079G>A (p.Cys360Tyr) c.1748G>A (p.Cys583Tyr) c.1181G>A (p.Cys394Tyr) n.67G>A c.1304G>A (p.Cys435Tyr) c.1601G>A (p.Cys534Tyr) c.1583G>A (p.Cys528Tyr) c.1292G>A (p.Cys431Tyr) c.1220G>A (p.Cys407Tyr) n.2086G>A n.2025G>A n.1979G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 2 | g.25244258C= | CA1239262905 | DNMT3A | c.67G= c.894G= (n.894G=) c.1079G= (p.Cys360=) c.1748G= (p.Cys583=) c.1181G= (p.Cys394=) n.67G= c.1304G= (p.Cys435=) c.1601G= (p.Cys534=) c.1583G= (p.Cys528=) c.1292G= (p.Cys431=) c.1220G= (p.Cys407=) n.2086G= n.2025G= n.1979G= | dbSNP |