Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.420-6786A>C
c.-177-6786A>C (n.-177-6786A>C)
c.-422-4946A>C (n.-422-4946A>C)
n.199-6786A>C
c.-443-6786A>C (n.-443-6786A>C)
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n.131-6786A>C
 dbSNP
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n.420-6786A>T
c.-177-6786A>T (n.-177-6786A>T)
c.-422-4946A>T (n.-422-4946A>T)
n.199-6786A>T
c.-443-6786A>T (n.-443-6786A>T)
c.-688-4946A>T (n.-688-4946A>T)
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n.131-6786A>T
 dbSNP
9g.130588697A>GCA12973009FUBP3c.85-6786A>G (n.85-6786A>G)
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n.420-6786A>G
c.-177-6786A>G (n.-177-6786A>G)
c.-422-4946A>G (n.-422-4946A>G)
n.199-6786A>G
c.-443-6786A>G (n.-443-6786A>G)
c.-688-4946A>G (n.-688-4946A>G)
c.-338+8933A>G (n.-338+8933A>G)
n.131-6786A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched