| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.64433291T>C | CA15862574 | TRIP4 | c.1575+7660T>C (n.1575+7660T>C) c.133+7660T>C c.112-11715T>C c.885+7660T>C (n.885+7660T>C) n.1506+7660T>C n.1508+7660T>C n.1476+7660T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.64433291T= | CA2183132263 | TRIP4 | c.1575+7660T= (n.1575+7660T=) c.133+7660T= c.112-11715T= c.885+7660T= (n.885+7660T=) n.1506+7660T= n.1508+7660T= n.1476+7660T= | dbSNP |