| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 13 | g.50945470T>C | CA388259633 | RNASEH2B | c.554T>C (p.Val185Ala) n.237T>C n.565T>C c.464T>C (p.Val155Ala) c.293T>C c.437T>C (p.Val146Ala) c.424T>C c.202T>C c.67T>C c.518T>C (p.Val173Ala) c.65-2517T>C (n.65-2517T>C) c.444T>C (n.444T>C) c.*412T>C (n.*412T>C) n.580T>C c.505T>C c.*421T>C (n.*421T>C) c.545T>C (p.Val182Ala) n.486T>C c.389T>C (p.Val130Ala) n.578T>C n.851T>C c.216T>C (n.216T>C) n.1193T>C n.2616T>C n.142T>C c.536T>C (p.Val179Ala) c.392T>C (p.Val131Ala) c.146T>C (p.Val49Ala) c.*39T>C (n.*39T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
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