ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.76532449C>T
CA50709358
n.182+25387C>T
n.171+25387C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
2
g.76532449C>A
CA1262414008
n.182+25387C>A
n.171+25387C>A
dbSNP
Number of alleles fetched
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