Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72712967G>A | CA2599048161 | ARAP1 | c.747+209C>T (n.747+209C>T) c.12+209C>T (n.12+209C>T) c.-372C>T (n.-372C>T) n.686C>T n.729+209C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712967G>C | CA224448341 | ARAP1 | c.747+209C>G (n.747+209C>G) c.12+209C>G (n.12+209C>G) c.-372C>G (n.-372C>G) n.686C>G n.729+209C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |