| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42126624C>T | CA324664507 | CYP2D6 | c.1242G>A (n.1242G>A) c.1444G>A (p.Ala482Thr) c.1291G>A (p.Ala431Thr) c.1062G>A (n.1062G>A) c.1435G>A (p.Ala479Thr) n.2168G>A c.1300G>A (p.Ala434Thr) | dbSNP |
| 22 | g.42126624C>G | CA411769840 | CYP2D6 | c.1242G>C (n.1242G>C) c.1444G>C (p.Ala482Pro) c.1291G>C (p.Ala431Pro) c.1062G>C (n.1062G>C) c.1435G>C (p.Ala479Pro) n.2168G>C c.1300G>C (p.Ala434Pro) | dbSNP |