| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42362183A>G | CA14421157 | STAT3 | c.-4-13663T>C (n.-4-13663T>C) c.-23-13644T>C (n.-23-13644T>C) c.-1-13666T>C (n.-1-13666T>C) n.200-13666T>C n.165-13644T>C n.165-13663T>C n.197-13644T>C n.177-13644T>C c.-2+11876T>C (n.-2+11876T>C) c.-24+11876T>C (n.-24+11876T>C) n.154-15470T>C c.-166-15470T>C (n.-166-15470T>C) c.5+11876T>C (n.5+11876T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.42362183A>C | CA2260447686 | STAT3 | c.-4-13663T>G (n.-4-13663T>G) c.-23-13644T>G (n.-23-13644T>G) c.-1-13666T>G (n.-1-13666T>G) n.200-13666T>G n.165-13644T>G n.165-13663T>G n.197-13644T>G n.177-13644T>G c.-2+11876T>G (n.-2+11876T>G) c.-24+11876T>G (n.-24+11876T>G) n.154-15470T>G c.-166-15470T>G (n.-166-15470T>G) c.5+11876T>G (n.5+11876T>G) | dbSNP |