Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.42362183A>G | CA14421157 | STAT3 | c.-4-13663T>C (n.-4-13663T>C) c.-23-13644T>C (n.-23-13644T>C) c.-1-13666T>C (n.-1-13666T>C) n.200-13666T>C n.165-13644T>C n.165-13663T>C n.197-13644T>C n.177-13644T>C c.-2+11876T>C (n.-2+11876T>C) c.-24+11876T>C (n.-24+11876T>C) n.154-15470T>C c.-166-15470T>C (n.-166-15470T>C) c.5+11876T>C (n.5+11876T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.42362183A>C | CA2260447686 | STAT3 | c.-4-13663T>G (n.-4-13663T>G) c.-23-13644T>G (n.-23-13644T>G) c.-1-13666T>G (n.-1-13666T>G) n.200-13666T>G n.165-13644T>G n.165-13663T>G n.197-13644T>G n.177-13644T>G c.-2+11876T>G (n.-2+11876T>G) c.-24+11876T>G (n.-24+11876T>G) n.154-15470T>G c.-166-15470T>G (n.-166-15470T>G) c.5+11876T>G (n.5+11876T>G) | dbSNP |
17 | g.42362183A= | CA2260447685 | STAT3 | c.-4-13663T= (n.-4-13663T=) c.-23-13644T= (n.-23-13644T=) c.-1-13666T= (n.-1-13666T=) n.200-13666T= n.165-13644T= n.165-13663T= n.197-13644T= n.177-13644T= c.-2+11876T= (n.-2+11876T=) c.-24+11876T= (n.-24+11876T=) n.154-15470T= c.-166-15470T= (n.-166-15470T=) c.5+11876T= (n.5+11876T=) | dbSNP |
17 | g.42362183A>T | CA2580606566 | STAT3 | c.-4-13663T>A (n.-4-13663T>A) c.-23-13644T>A (n.-23-13644T>A) c.-1-13666T>A (n.-1-13666T>A) n.200-13666T>A n.165-13644T>A n.165-13663T>A n.197-13644T>A n.177-13644T>A c.-2+11876T>A (n.-2+11876T>A) c.-24+11876T>A (n.-24+11876T>A) n.154-15470T>A c.-166-15470T>A (n.-166-15470T>A) c.5+11876T>A (n.5+11876T>A) | dbSNP |