Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.13921224G>A | CA2209062759 | ERCC4 | n.196-807G>A n.137+660G>A c.208-807G>A (n.208-807G>A) n.217-807G>A n.1046G>A n.216-807G>A n.183-807G>A n.229-807G>A n.82+5301C>T c.-730-807G>A (n.-730-807G>A) | dbSNP |
16 | g.13921224G>C | CA14241477 | ERCC4 | n.196-807G>C n.137+660G>C c.208-807G>C (n.208-807G>C) n.217-807G>C n.1046G>C n.216-807G>C n.183-807G>C n.229-807G>C n.82+5301C>G c.-730-807G>C (n.-730-807G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |