Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.68549226A>G | CA99378611 | UGT2B15,UGT2B17 | c.1313+1451T>C (n.1313+1451T>C) c.1733-11700T>C (n.1733-11700T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68549226A= | CA1465790618 | UGT2B15,UGT2B17 | c.1313+1451T= (n.1313+1451T=) c.1733-11700T= (n.1733-11700T=) | dbSNP |