Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102837395A>G | CA5669672 | CYP17A1 | c.-34T>C (n.-34T>C) n.20T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837395A>T | CA5669673 | CYP17A1 | c.-34T>A (n.-34T>A) n.20T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837395A= | CA1932841452 | CYP17A1 | c.-34T= (n.-34T=) n.20T= | dbSNP |