| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9965932A>C | CA11716830 | SLC2A9 | c.681+14660T>G (n.681+14660T>G) c.594+14660T>G (n.594+14660T>G) n.715+14660T>G c.285+14660T>G (n.285+14660T>G) c.273+14660T>G (n.273+14660T>G) c.123+14660T>G (n.123+14660T>G) n.777+14660T>G c.219+14660T>G (n.219+14660T>G) c.294+14660T>G (n.294+14660T>G) n.854+14660T>G n.858+14660T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9965932A= | CA1437779008 | SLC2A9 | c.681+14660T= (n.681+14660T=) c.594+14660T= (n.594+14660T=) n.715+14660T= c.285+14660T= (n.285+14660T=) c.273+14660T= (n.273+14660T=) c.123+14660T= (n.123+14660T=) n.777+14660T= c.219+14660T= (n.219+14660T=) c.294+14660T= (n.294+14660T=) n.854+14660T= n.858+14660T= | dbSNP |