Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.50627012G>CCA278028ARSAc.506C>G (p.Pro169Arg)
c.248C>G (p.Pro83Arg)
n.1010C>G
 ClinVar dbSNP
22g.50627012G=CA2410959361ARSAc.506C= (p.Pro169=)
c.248C= (p.Pro83=)
n.1010C=
 dbSNP

Number of alleles fetched