Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.25079464A>T | CA117357 | VSX1 | c.475T>A (p.Leu159Met) n.758T>A n.233T>A n.520T>A n.115T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079464A>G | CA313663615 | VSX1 | c.475T>C (p.Leu159=) n.758T>C n.233T>C n.520T>C n.115T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25079464A= | CA2356696691 | VSX1 | c.475T= (p.Leu159=) n.758T= n.233T= n.520T= n.115T= | dbSNP |