Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.17044825G>A | CA015507 | SDHB | c.-36C>T (n.-36C>T) c.94C>T (p.Arg32Ter) c.136C>T (p.Arg46Ter) n.148C>T n.53C>T n.124C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.17044825G>T | CA416046946 | SDHB | c.-36C>A (n.-36C>A) c.94C>A (p.Arg32=) c.136C>A (p.Arg46=) n.148C>A n.53C>A n.124C>A | ClinVar dbSNP |
1 | g.17044825G>C | CA015497 | SDHB | c.-36C>G (n.-36C>G) c.94C>G (p.Arg32Gly) c.136C>G (p.Arg46Gly) n.148C>G n.53C>G n.124C>G | ClinVar dbSNP |