Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.171636341C>TCA119176MYOC,MYOCOSc.1099G>A (p.Gly367Arg)
c.235-2289C>T (n.235-2289C>T)
c.*437G>A (n.*437G>A)
c.*63G>A (n.*63G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
1g.171636341C=CA1140886912MYOC,MYOCOSc.1099G= (p.Gly367=)
c.235-2289C= (n.235-2289C=)
c.*437G= (n.*437G=)
c.*63G= (n.*63G=)
dbSNP
1g.171636341C>GCA343724729MYOC,MYOCOSc.1099G>C (p.Gly367Arg)
c.235-2289C>G (n.235-2289C>G)
c.*437G>C (n.*437G>C)
c.*63G>C (n.*63G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched