| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.38723999C>T | CA11403338 | SCN10A | c.3229-446G>A (n.3229-446G>A) c.3226-446G>A (n.3226-446G>A) c.3253-446G>A (n.3253-446G>A) c.2935-446G>A (n.2935-446G>A) c.3238-446G>A (n.3238-446G>A) c.3235-446G>A (n.3235-446G>A) c.2944-446G>A (n.2944-446G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38723999C>A | CA72958894 | SCN10A | c.3229-446G>T (n.3229-446G>T) c.3226-446G>T (n.3226-446G>T) c.3253-446G>T (n.3253-446G>T) c.2935-446G>T (n.2935-446G>T) c.3238-446G>T (n.3238-446G>T) c.3235-446G>T (n.3235-446G>T) c.2944-446G>T (n.2944-446G>T) | dbSNP |