Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.46499657T>G | CA1362142456 | RTP3 | c.156-699T>G (n.156-699T>G) | dbSNP |
3 | g.46499657T>A | CA1047522144 | RTP3 | c.156-699T>A (n.156-699T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.46499657T>C | CA15275983 | RTP3 | c.156-699T>C (n.156-699T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |