Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.86206522T>A | CA911465373 | n.681-589A>T n.680+16182A>T n.599-589A>T n.715-589A>T n.682+16182A>T n.632-589A>T | dbSNP | |
3 | g.86206522T>C | CA78904916 | n.681-589A>G n.680+16182A>G n.599-589A>G n.715-589A>G n.682+16182A>G n.632-589A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |