Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.106135045G>A | CA12415674 | ATG5 | c.458-56730C>T (n.458-56730C>T) c.457+66927C>T (n.457+66927C>T) | dbSNP dbSNP dbSNP dbSNP dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.106135045G= | CA1653255744 | ATG5 | c.458-56730C= (n.458-56730C=) c.457+66927C= (n.457+66927C=) | dbSNP |
6 | g.106135045G>C | CA2581605722 | ATG5 | c.458-56730C>G (n.458-56730C>G) c.457+66927C>G (n.457+66927C>G) | dbSNP |
6 | g.106135045G>T | CA2581605721 | ATG5 | c.458-56730C>A (n.458-56730C>A) c.457+66927C>A (n.457+66927C>A) | dbSNP |