Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.12913436A>TCA631843325GCDH,SYCE2c.131+4786T>A (n.131+4786T>A)
c.211-559A>T
c.1244-559A>T (n.1244-559A>T)
c.1329-559A>T (n.1329-559A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12913436A>GCA2323631460GCDH,SYCE2c.131+4786T>C (n.131+4786T>C)
c.211-559A>G
c.1244-559A>G (n.1244-559A>G)
c.1329-559A>G (n.1329-559A>G)
dbSNP
19g.12913436A>CCA14683713GCDH,SYCE2c.131+4786T>G (n.131+4786T>G)
c.211-559A>C
c.1244-559A>C (n.1244-559A>C)
c.1329-559A>C (n.1329-559A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched