| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.12913436A>T | CA631843325 | GCDH,SYCE2 | c.131+4786T>A (n.131+4786T>A) c.211-559A>T c.1244-559A>T (n.1244-559A>T) c.1329-559A>T (n.1329-559A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.12913436A>G | CA2323631460 | GCDH,SYCE2 | c.131+4786T>C (n.131+4786T>C) c.211-559A>G c.1244-559A>G (n.1244-559A>G) c.1329-559A>G (n.1329-559A>G) | dbSNP |
| 19 | g.12913436A>C | CA14683713 | GCDH,SYCE2 | c.131+4786T>G (n.131+4786T>G) c.211-559A>C c.1244-559A>C (n.1244-559A>C) c.1329-559A>C (n.1329-559A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.12913436A= | CA2323631459 | GCDH,SYCE2 | c.131+4786T= (n.131+4786T=) c.211-559A= c.1244-559A= (n.1244-559A=) c.1329-559A= (n.1329-559A=) | dbSNP |