| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.149823222G>A | CA12107488 | PPARGC1B | c.252+2616G>A (n.252+2616G>A) c.177+2616G>A (n.177+2616G>A) c.189+2616G>A (n.189+2616G>A) c.-244+2616G>A (n.-244+2616G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.149823222G= | CA1590668221 | PPARGC1B | c.252+2616G= (n.252+2616G=) c.177+2616G= (n.177+2616G=) c.189+2616G= (n.189+2616G=) c.-244+2616G= (n.-244+2616G=) | dbSNP |