Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.23853269T>G | CA2213542130 | PRKCB | c.205+15863T>G (n.205+15863T>G) n.152+15863T>G c.174-15845T>G (n.174-15845T>G) c.-27+15863T>G (n.-27+15863T>G) | dbSNP |
16 | g.23853269T>C | CA15883429 | PRKCB | c.205+15863T>C (n.205+15863T>C) n.152+15863T>C c.174-15845T>C (n.174-15845T>C) c.-27+15863T>C (n.-27+15863T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |