Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.11967604C>A | CA2580599562 | DKK3 | c.529-506G>T (n.529-506G>T) n.325-506G>T n.262-3135G>T n.193-506G>T n.353-506G>T n.344-506G>T c.445-506G>T (n.445-506G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.11967604C>G | CA13437463 | DKK3 | c.529-506G>C (n.529-506G>C) n.325-506G>C n.262-3135G>C n.193-506G>C n.353-506G>C n.344-506G>C c.445-506G>C (n.445-506G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.11967604C>T | CA1952604057 | DKK3 | c.529-506G>A (n.529-506G>A) n.325-506G>A n.262-3135G>A n.193-506G>A n.353-506G>A n.344-506G>A c.445-506G>A (n.445-506G>A) | dbSNP |