Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133651448C>A | CA13002662 | DBH | c.1192-186C>A (n.1192-186C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133651448C>G | CA1882780986 | DBH | c.1192-186C>G (n.1192-186C>G) | dbSNP |
9 | g.133651448C>T | CA1882780984 | DBH | c.1192-186C>T (n.1192-186C>T) | dbSNP |