Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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22 | g.36350034G>A | CA15996250 | MYH9 | n.196-779C>T n.205-779C>T c.-19-779C>T (n.-19-779C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36350034G= | CA2403827088 | MYH9 | n.196-779C= n.205-779C= c.-19-779C= (n.-19-779C=) | dbSNP |