| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.19942598A>G | CA14963946 | COMT | c.-92+701A>G (n.-92+701A>G) c.-92+1023A>G (n.-92+1023A>G) c.-276+701A>G (n.-276+701A>G) c.-386+701A>G (n.-386+701A>G) c.-270+701A>G (n.-270+701A>G) n.105+701A>G c.-386+423A>G (n.-386+423A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19942598A>T | CA2396115667 | COMT | c.-92+701A>T (n.-92+701A>T) c.-92+1023A>T (n.-92+1023A>T) c.-276+701A>T (n.-276+701A>T) c.-386+701A>T (n.-386+701A>T) c.-270+701A>T (n.-270+701A>T) n.105+701A>T c.-386+423A>T (n.-386+423A>T) | dbSNP |