Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9953574C>T | CA15349887 | SLC2A9 | c.682-11529G>A (n.682-11529G>A) c.595-11529G>A (n.595-11529G>A) n.716-11529G>A c.286-11529G>A (n.286-11529G>A) c.274-11529G>A (n.274-11529G>A) c.124-11529G>A (n.124-11529G>A) n.778-11529G>A c.220-11529G>A (n.220-11529G>A) c.295-11529G>A (n.295-11529G>A) n.855-11529G>A n.859-11529G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9953574C= | CA1437772529 | SLC2A9 | c.682-11529G= (n.682-11529G=) c.595-11529G= (n.595-11529G=) n.716-11529G= c.286-11529G= (n.286-11529G=) c.274-11529G= (n.274-11529G=) c.124-11529G= (n.124-11529G=) n.778-11529G= c.220-11529G= (n.220-11529G=) c.295-11529G= (n.295-11529G=) n.855-11529G= n.859-11529G= | dbSNP |